Forskel mellem SDS PAGE og gelelektroforese

SDS PAGE vs Gelelektroforese

Elektroforese kan anvendes til at konstatere massen af ​​et objekt normalt til protein og deoxyribonukleinsyre (DNA). DNA-strengen, når den introduceres til kemikalier, kan fremskynde eller bremse informationsprocessen. DNA-markører med kendt masse bruges til at tilnærme størrelsen af ​​objekterne, der bevæger sig, når elektroforese er afsluttet. Elektroforese er sandsynligvis det mest anvendte værktøj til molekylærbiologer og biokemikere.

Der er to typer elektroforese, der ofte bruges i denne proces. Disse er natriumdodecylsulfatpolyacrylamidgelelektroforese (SDS-PAGE) og nativ gelelektroforese.

SDS-PAGE er en ikke-selektiv metode til gelelektroforese, der bruges inden for områder som: biokemi, kriminalteknologi, biologi og genetik til at løsne protein fra deres elektroforetiske mobilitet. SDS er et anionisk overfladeaktivt middel, der kan bruges til at hjælpe med lysering af celler under DNA-ekstraktion og til separering af proteiner i SDS-PAGE. Under elektroforese væskes først en blanding af protein i en opløsning af SDS. Derefter påføres et stof kaldet Mercaptoeethanol for at fjerne disulfidbindinger for at gøre protein lineært. Elektroforese initieres derefter. Resultaterne ville give to rester af molekyler, hvoraf den ene er SDS-PAGE.

Fraværet af SDS-PAGE er ikke et problem, da gelelektroforese stadig kan udføres kun for at proteiner ikke mister al deres sekundære og tertiære struktur og ikke åbnes op i generelt lige stænger.

I mellemtiden bruger nativ gelelektroforese gel som et anticonvektivt medium. Det bruges normalt til adskillelse af biologiske makromolekyler, såsom DNA, ribonukleinsyre (RNA) og protein. Det kan også bruges til adskillelse af nanopartikler.

Der er to hovedgeler, der anvendes til nativ gelelektroforese, nemlig:

Agarosegel, der bruges til større molekyler. Denne gel identificerer ikke små forskelle mellem to molekylære bånd. Det bruges også udelukkende til adskillelse af DNA. Visualisering af agarosegel udføres med blandingen af ​​ethidiumbromid.

Polyacrylamidgel, der bruges til mindre molekyler. Denne gel identificerer forskellene mellem molekylære bånd. Bortset fra DNA kan det også adskille proteiner.

Resumé:

1.SDS-PAGE er en ikke-selektiv metode til gelelektroforese, der anvendes inden for områder som: biokemi, kriminalteknologi, biologi og genetik til at løsne protein fra deres elektroforetiske mobilitet, mens gelelektroforese normalt bruges til adskillelse af biologiske makromolekyler, såsom DNA, ribonukleinsyre (RNA) og protein. Det kan også bruges til adskillelse af nanopartikler.

2.National gelelektroforese har to typer, nemlig: agarosegel og polyacrylamidgel.