Dominant vs. recessiv
Share
Gener bestemmer træk eller egenskaber, såsom øjen, hud eller hårfarve, for alle organismer. Hvert gen i et individ består af to
Indhold: Dominant vs recessiv
- 1 Arveeksempel
- 2 Andre typer genetisk dominans
- 2.1 Ufuldstændig dominans
- 2.2 Kodominans
- 2.3 Blandet dominans
- 3 sygdomme og sygdomme
- 4 Henvisninger
Arveeksempel
Med hensyn til øjenfarve er allelen for brune øjne (B) dominerende, og allelen for blå øjne (b) er recessiv. Hvis en person får dominerende alleler fra begge forældre (BB), vil hun have brune øjne. Hvis hun modtager en dominerende allel fra den ene forælder og et recessivt gen fra den anden (Bb), vil hun også have brune øjne. Men hvis hun modtager recessive alleler fra begge forældre (bb), vil hun have blå øjne.
I tilfælde af Bb (dominerende og recessiv) dominerer og bestemmer brun (B) øjenfarven. Dette genetiske materiale, der bestemmer træk (fænotypen) kaldes genotypen. Genotypen betragtes som homozygot, når et individ enten har to dominerende alleler eller to recessive alleler. Genotypen betragtes som heterozygot, når et individ har en dominerende allel og en recessiv allel. Bemærk, at genetisk arv er kompleks og ikke altid kan forklares på denne enkle måde - nogle mennesker har for eksempel grønne øjne og eller et blåt øje og et brunt øje (heterochromia iridum).
Umiddelbart nedenfor er en Punnett-firkant, en tabel, der viser sandsynligheden for at arve en bestemt egenskab, som i dette tilfælde er øjenfarve. Allelen til brune øjne er store bogstaver B og for blå øjne er små bogstaver b.
| MOTER (Bb) | |||
|---|---|---|---|
| Brun (B) | Blå (b) | ||
| FADER (Bb) | Brun (B) | BB | Bb |
| Blå (b) | Bb | bb | |
Hvis begge forældre bidrager med den dominerende (B) allel, vil barnet være det BB og har brune øjne. Barnet har også brune øjne, hvis hun arver den dominerende allel (B) fra den ene forælder og den recessive allel (b) fra den anden forælder. Dette skyldes, at den dominerende allel (B) vil tilsidesætte den recessive (b). Hvis begge forældre bidrager med den recessive allel (b), vil barnet være det bb og har blå øjne, selvom begge forældre måske selv har brune øjne.
Bemærk fra tabellen ovenfor, at begge forældre har brune øjne, men at de også begge har recessive alleler, som de muligvis videregiver til et barn. I et sådant scenario, hvor begge forældre har en dominerende og recessiv allel, er der en 75% chance for, at barnet har brune øjne (BB eller Bb) og en 25% chance for, at han eller hun vil have blå øjne (bb). 3 af de 4 scenarier, der er modelleret i Punnett-pladsen, viser mindst en B-allel.
Det sidste scenarie (bb) viser, hvordan det er muligt for afkom at arve recessive alleler fra begge forældre og derved vise en recessiv fænotype, selvom ingen af dens forældre gør det.
Hvis en af forældrene er BB, er det umuligt for barnet at have blå øjne, som nedenstående tabel viser.
| MOTER (BB) | |||
|---|---|---|---|
| Brun (B) | Blå (B) | ||
| FADER (Bb) | Brun (B) | BB | BB |
| Blå (b) | Bb | Bb | |
Hvis en forælder er BB og den ene er Bb, er der en 50% chance for at få et BB-barn og en 50% chance for at få et Bb-barn, men alle børn, dette par producerer, har brune øjne.
Andre typer genetisk dominans
Denne Punnett-firkant illustrerer ufuldstændig dominans. Når R allel (rødt kronblad) rekombineres med r allel (hvid kronbladstræk), hverken allel er fuldt dominerende, så ingen af dem er i stand til at udtrykke sin egenskab fuldt ud. I stedet for den resulterende egenskab i en plante med Rr genotype er lyserøde kronblade. af r allel. Dette er ikke et resultat af farverne blandes sammen; den dominerende egenskab udtrykkes bare mindre stærkt. Ufuldstændig dominans
Når en forælder har en homozygot træk (RR), der ikke helt kan dominere den anden forældres forskellige homozygot træk (WW), siges begge forældres genotype at være ufuldstændigt eller delvist dominerende. Ingen af forældrenes dominerende træk kan overhale den anden forældres dominerende egenskab, og egenskaber fra begge forældre smelter sammen med afkomet. Dette resulterer i en ny, blandet egenskab (fænotype) med en heterozygotisk genotype, der derefter kan overføres til fremtidige afkom. Et eksempel på ufuldstændig dominans findes i snapdragon-planten. Når en rød blomst snapdragon (RR) krydses med en hvid blomst snapdragon (WW), er resultatet en lyserød blomst (RW). Bemærk, at i tilfælde af ufuldstændig dominans, er recessive alleler aldrig til stede i nogen af forældrene.
Codominance
Ved kodominante gener ses begge egenskaber fra begge forældre. For eksempel i blomsterbusken kan blomster være røde eller hvide, men hvis en plante modtager sine gener fra to overordnede planter, en med hvide blomster og en med rød, vil dens blomster have pletter af både rød og hvid. Som med ufuldstændig dominans er recessive alleler aldrig til stede i nogen af forældrene, når kodominans opstår.
Blandet dominans
Nogle karakteristika kan være blandinger af de typer af dominans, der er beskrevet ovenfor. Menneskelige blodtyper er et eksempel. A- og B-blodtyper er kodominante. Hvis et barn modtager A-blodtypen fra den ene forælder og B-blodtypen fra den anden, vil han være typen AB. Denne blodtype har karakteristika, der er en blanding af type A og type B. Imidlertid er både A og B dominerende i forhold til type O, en anden blodtype. Så hvis dette barn i stedet skulle modtage A fra den ene forælder og O fra den anden, vil han være type A; ligeledes, hvis han modtager B fra den ene forælder og O fra den anden, vil han være type B.
Forstyrrelser og sygdomme
Nogle menneskelige sygdomme er arvelige. Hvis en eller begge forældre har en arvelig sygdom, kan den overføres til et barn. Genetiske abnormiteter kan overgås til dominerende alleler (autosomal dominant arv) eller recessive alleler (autosomal recessiv arv).
Det er muligt for en person at være bærer af en sygdom, men ikke personligt have symptomer på sygdommen. Dette opstår, når sygdommen bæres på en recessiv allel. Med andre ord kan egenskaben ikke manifestere sig hos nogen med en mere dominerende, sund allel.
Hvis den ene forælder er bærer af en sygdom, mens den anden har to sunde alleler, vises sygdommen ikke i nogen af deres afkom. Men hvis begge forældre er transportører, de har en 25% chance for at få et barn, der er fuldstændig upåvirket af den sygdom, de begge har, en 50% chance for at få et barn, der også er bærer af sygdommen, og yderligere 25% chance for at få en barn, der lider af sygdommen. En anden måde at se på det er, at ethvert barn, de har, har 75% af være personligt ikke påvirket af sygdommen.
Hvordan sygdomme arves på den recessive allel. Billede af U.S. National Library of Medicine. Referencer
- Arvelighed: Crash Course Biology # 9 - Crash Course på YouTube
- Mønster fra arv - OpenStax College
- Wikipedia: Dominans (genetik)
