Forskel mellem Sickle Cell Hemoglobin og Normal Hemoglobin

Sickle Cell Hemoglobin vs Normal Hemoglobin

Hvert år diagnosticeres børn og voksne med blodbårne sygdomme. En af de mest dødelige typer er leukæmi, der allerede er en type kræft. Nogle af disse blodsygdomme er arvet fra defekte gener, mens andre skyldes mangel på næringsstoffer, såsom jern, hvilket igen kan forårsage IDA eller jernmangelanæmi.

Sigdcelleanæmi forekommer hos nogle mennesker over hele kloden, især i det afrikanske race. Hvert år diagnosticeres tusinder af børn i USA og Canada. Det er ikke en dødbringende sygdom, men snarere en håndterbar. Imidlertid er tidlig diagnose bedre for at forhindre yderligere komplikationer.

Ved SCD, eller seglcellesygdom, kan hæmoglobinet i cellerne enten være normalt, eller det kan forårsage, at cellen bliver seglformet, hvilket kan kaldes seglcellehemoglobin. Lad os prøve at finde ud af forskellene mellem normalt hæmoglobin og seglcellehæmoglobin.

Normale RBC'er er cirkulære i form eller skiveformede, mens seglceller er formet som en halvmåne eller halvmåneform. Når disse celler bevæger sig og strømmer ind i blodbanen, bevæger normale røde blodlegemer, der indeholder normalt hæmoglobin, på en meget glat måde. Men når seglceller bevæger sig ind i blodomløbet, forårsager dette et "trafikpropper", der blokerer blodtilførslen til gengæld. Siglcellens hæmoglobin danner normalt strenge, der forårsager sigdeformen af ​​RBC'erne eller røde blodlegemer.

Når dette sker, vil seglceller forårsage seglcelleanæmi. Som vi alle ved, er der i anæmi et reduceret antal RBC'er. Dette forårsager anæmi, da der er lidt normalt hæmoglobin, der bærer ilt fra lungerne til resten af ​​kroppen. Så symptomer som træthed og døsighed kan forekomme hos barnet.

RBC'er produceres i knoglemarven og udskiftes i kroppen hver tredje måned. Dette er tilfældet med normale RBC'er. I SCD udskiftes det dog hurtigt kun ca. 10-20 dage. Knoglemarven har store vanskeligheder med at producere røde blodlegemer.

SCD og sigdcelleanæmi arves fra deres forældre, der er bærere. Disse luftfartsselskaber, der har arvet det, har en segldrag, der adskiller sig fra seglcelleanæmi. Når nogen er en bærer eller har den siglede egenskab, vil han eller hun ikke blive påvirket af sygdommen. Men hvis det overføres gennem et barn, vil han eller hun manifestere symptomerne. Der vil altid være 25 procent chance eller 1 ud af 4 chance for at dit barn får denne sygdom, hvis begge forældre har den. Desuden vil 50 pct. Eller 2 ud af 4 børn være bærere, og de sidste 25 pct. Vokser normalt.

Denne sygdom er livslang og er altid håndterbar.

Resumé:

1. Normale RBC'er er cirkulære i form eller skiveformede, mens seglceller er formet som en halvmåne eller halvmåneform.
2. Normalt hæmoglobin vil medføre jævn strømning af RBC'er i blodbanen, mens siglet-formet hæmoglobin medfører et "trafikpropper" ind i blodomløbet.
3. I normale RBC'er gengiver knoglemarv den hver 3. måned, mens den i seglformet tager kun 10-20 dage.
4. Sigdformet hæmoglobin erves fra begge forældre, der har det.