Forskel mellem IBS og tyktarmskræft

IBS vs tyktarmskræft

Tykktarmskræft og irritabelt tarmsyndrom (IBS) er to langvarige tilstande, der påvirker stor tarmen. Fordi begge tilstande har nogle symptomer, kan nogle blande de to op. Det er altid bedre at have en klar idé om, hvordan de kan differentiere de to, for at forhindre unødvendig elendighed. 

Tyktarmskræft

Stor tarm, også kendt som tyktarmen, består af blindtarmen, stigende tyktarmen, tværgående colon, faldende colon og sigmoid colon. Den sigmoide kolon fortsætter ind i endetarmen. Nedre kolon og rektum påvirkes hyppigere i tyktarmskræft. Blødning per endetarm, følelse af ufuldstændig evakuering, alternativ forstoppelse, sløvhed, spild, tab af appetit og vægttab og diarré er de nuværende træk ved tyktarmskræft. Inflammatoriske tarmsygdomme og genetik er velkendte risikofaktorer for tyktarmskræft. Inflammatorisk tarmsygdom øger kræftrisikoen på grund af høj cellefornyelsesfrekvens. Risikoen for at få tyktarmskræft er meget større, hvis en forælder eller en søskende havde det.

Sigmoidoskopi eller koloskopi er den bedste undersøgelse for at diagnosticere tyktarmskræft. Ved undersøgelse af blekhed, spild og udvidelse af leveren kan være tydeligt. En biopsi, som er et lille stykke vækst, fjernes for at blive undersøgt under mikroskopet for at afgøre, om vævet har kræftformede træk. Spredningens sværhedsgrad bestemmer behandlingsplanen. Magnetisk resonansbillede (MRI), computertomografi (CT) og ultralydsscanninger hjælper med at vurdere den lokale og fjerne spredning. Hjælpsundersøgelser giver også ledetråde til andre komplikationer og egnethed til operation. Carcinoembryonic antigen er et kemisk stof, der kan påvises i tyktarmskræft, hvilket hjælper med at diagnosticere tyktarmskræft med en høj grad af sikkerhed.

Tykktarmskræft kan forebygges og lavt indtag af rødt kød, og indtagelse af frugt, grøntsager og regelmæssig fysisk aktivitet reducerer risikoen for at få tyktarmskræft. Lægemidler som aspirin, celecoxib, calcium og D-vitamin reducerer også risikoen for tyktarmskræft. Komplet kirurgisk resektion med tilstrækkelige marginer til hver side af læsionen kurerer lokaliseret tyktarmskræft. Kemoterapi øger forventet levealder, hvis der er nodalspredning.

IBS (irritabelt tarmsyndrom)

Irritabelt tarmsyndrom er en lidelse, der er kendetegnet ved langvarig mavesmerter, oppustet fornemmelse, forstoppelse og diarré. Der er ikke fundet nogen bestemt årsag til irritabelt tarmsyndrom. Det er faktisk en funktionel forstyrrelse navngivet på grund af den regelmæssige sammenhæng af de samme symptomer. Det kan klassificeres efter det dominerende symptom. Hvis diarré dominerer, kaldes tilstanden IBS-D; Hvis forstoppelse dominerer, kaldes tilstanden IBS-C, og hvis diarré og forstoppelse veksler, kaldes det IBS-A.

Hvis sygdommen går ind inden 50-års alderen uden blødning pr. Endetarm, vægttab, feber, forvirring eller familiehistorie med inflammatorisk tarmsygdom, kan diagnosen af ​​irritabelt tarmsyndrom stilles alene på symptomerne. Rutineundersøgelser viser ikke nogen unormalitet i irritabel tarm-syndrom. Irritabelt tarmsyndrom har en tendens til at sætte sig ind eller forværres efter infektioner og stressende begivenheder. Der er ingen klar kur mod irritabel tarm-syndrom. Diætjustering, antiinflammatorisk medicin og psykologisk terapi hjælper med at kontrollere sygdommen.

Irritabelt tarmsyndrom vs Tyktarmskræft

• Irritabelt tarmsyndrom begynder tidligt, mens tyktarmskræft er almindeligt efter 50 år.

• IBS præsenterer ændring af tarmvaner hovedsageligt, mens blødning pr. Endetarm er det vigtigste præsenterende træk ved tyktarmskræft.

• Vægttab, appetitløshed og inflammatoriske tarmsygdomme er tæt forbundet med tyktarmskræft, mens de ikke er forbundet med IBS.

• Kirurgi er næsten altid den bedste mulighed ved lokaliseret tyktarmskræft, mens kirurgi sjældent spiller en rolle i håndteringen af ​​irritabelt tarmsyndrom.