Forskellen mellem Alkyl Nitrit og Nitro Alkane

Det vigtigste forskel mellem alkylnitrit og nitroalkan er det i alkylnitrit er alkylgruppen bundet til et oxygenatom, hvorimod i nitroalkan binder alkylgruppen sig med nitrogenatomet.

Selvom navnene alkylnitrit og nitroalkan lyder ens, er de to forskellige typer organiske forbindelser. Begge disse forbindelser har en nitrogruppe og en alkylgruppe i kombination, men de adskiller sig fra hinanden baseret på positionen, hvor de to grupper bliver bundet til hinanden; i alkylnitrit binder alkylgruppen sig gennem oxygenatomet, mens i nitroalkan bindes alkylgruppen gennem nitrogenatomet.

INDHOLD

1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er Alkyl Nitrit 
3. Hvad er Nitro Alkane
4. Sammenligning side ved side - Alkylnitrit vs nitroalkan i tabelform
5. Resume

Hvad er Alkyl Nitrite?

Alkylnitriter er en gruppe organiske forbindelser med strukturen R-ONO. De er alkylestere af salpetersyre. De små alkylnitritforbindelser er flygtige forbindelser, og de findes i flydende tilstand. Men methylnitrit og ethylnitrit (de mindste alkylnitriter) er gasser ved stuetemperatur.

Figur 01: Kemisk struktur af alkylnitrit

Bortset fra det har alkylnitritter en frugtagtig lugt. Når vi overvejer præparatet, kan vi fremstille dem fra alkoholer og natriumnitrit. Her skal vi bruge surt medium, hovedsageligt bruges svovlsyre. Efter fremstillingen har forbindelsen en tendens til at nedbrydes langsomt i oxider af nitrogen og vand sammen med alkoholen. Den største anvendelse af alkylnitrit er som medicin; til lindring af angina og hjerte-relaterede sygdomme.

Hvad er Nitro Alkane?

Nitroalkaner er en gruppe organiske forbindelser med strukturen R-NO2. I denne forbindelse binder alkylgruppen sig med nitrogenatomet i nitrogruppen. Da en nitrogruppe (-NO2) er kraftigt elektronudtrækkende, er de tilstødende C-H-bindinger sure.

Figur 02: Struktur af Nitro Alkane

Vi kan typisk producere nitroalkaner via fri radikale nitrering af alkaner. Når man overvejer anvendelserne, er nitroalkanen vigtig som effektive forløbere til produktion af stærkt substituerede alkaner og alkener. Desuden er denne forbindelse vigtig til fremstilling af komplekse molekyler, herunder carboxylsyrer, aldehyder, ketoner, komplekse heterocykliske strukturer osv..

Hvad er forskellen mellem Alkylnitrit og Nitro Alkane?

Selvom navnene alkylnitrit og nitroalkan lyder ens, er de to forskellige typer organiske forbindelser. Den vigtigste forskel mellem alkylnitrit og nitroalkan er, at i alkylnitrit er alkylgruppen bundet til et oxygenatom, medens alkylgruppen i nitroalkan binder til nitrogenatomet. Alkylnitriter har for det meste en frugtagtig lugt, men nitroalkan har en markant lugt. Desuden findes de små alkylnitritter i gasfase, medens andre alkylnitriter er i flydende fase; Dog findes nitroalkaner som farveløse væsker, der omdannes til en let gul farve, når de opbevares i nogen tid.

Når man overvejer anvendelserne, er alkylnitriter nyttige som medicin mod hjertesygdomme og som kemiske reagenser til fremstilling af forskellige organiske forbindelser. Nitroalkaner er vigtige til fremstilling af stærkt substituerede alkaner og alkener, komplekse molekyler inklusive carboxylsyrer, aldehyder, ketoner, komplekse heterocykliske strukturer osv..

Nedenfor info-grafik opsummerer forskellen mellem alkylnitrit og nitroalkan.

Resume - Alkyl Nitrite vs Nitro Alkane

Selvom navnene alkylnitrit og nitroalkan lyder ens, er de to forskellige typer organiske forbindelser. Den vigtigste forskel mellem alkylnitrit og nitroalkan er, at i alkylnitrit er alkylgruppen bundet til et oxygenatom, medens i nitroalkan binder alkylgruppen sig med nitrogenatomet.

Reference:

1. "Alkylnitriter." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 11. september 2019, tilgængelig her.
2. "Nitroforbindelse." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 20. oktober 2019, tilgængelig her.
3. Moldoveanu, Serban C. "Pyrolyse af andre nitrogenholdige forbindelser." Pyrolyse af organiske molekyler, 2019, s. 349-390., Doi: 10.1016 / b978-0-444-64000-0.00009-3.

Billede høflighed:

1. “Nitrite-ester-2D” (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. “Nitro-group-2D” (Public Domain) via Commons Wikimedia