Det vigtigste forskel mellem porphyrin og protoporphyrin er det porphyrin er en gruppe af aromatiske kemikalier, der har fire modificerede pyrrol-underenheder forbundet med hinanden, hvorimod protoporphyrin er et derivat af porphyrin, der har propionsyregrupper.
Både porphyrin og protoporphyrin er dybt farvede kemiske arter. Dette er makrocykliske organiske forbindelser, der indeholder adskillige cyklusser af kulstof forbundet med hinanden og danner et enkelt stort molekyle.
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er Porphyrin
3. Hvad er Protoporphyrin
4. Sammenligning side ved side - Porphyrin vs Protoporphyrin i tabelform
5. Resume
Porphyrin er en stor organisk forbindelse, der indeholder fire modificerede pyrrol-underenheder, der er forbundet med hinanden. Disse ringstrukturer er knyttet til hinanden via methinbroer ved alpha carbonatomer. Methinbroen har den kemiske formel -CH =. Forældremolekylet af porphyrin er porfin. Det er en sjælden kemisk art. Porphyriner dannes via substitution af porfin.
Figur 01: Udseende og struktur af Porphyrin
Porphyriner har en plan struktur, som er en kontinuerlig cyklus, og vi kan definere den som aromatisk. Det er et konjugeret system, der indeholder vekslende pi-bindinger og enkeltbindinger. Disse kemikalier er dybt farvede forbindelser, da de kan absorbere bølgelængder af den elektromagnetiske stråling i det synlige område; for eksempel er heme, der har en dyb rød farve, en velkendt porphyrin, der forekommer naturligt.
Endvidere kan porphyriner fungere som konjugatsyreligander, der binder til metalioner til dannelse af komplekser. Her oplades metalion enten +2 eller +3. Hvis porphyrinet imidlertid eksisterer uden en metalion, siger vi, at porphyrins kerne er tom, og det er en fri base. Jernholdige porfyriner kaldes heme.
Bortset fra det, hvis vi overvejer porphyrins oprindelse, dannes det geologisk fra protoporphyrin. Disse kildeforbindelser kan forekomme i råolie, olieskifer, kul, sedimentære klipper osv. Desuden kan vi syntetisere disse molekyler. Syntesen kan også forekomme i biologiske rutiner. Her kan bestemte eukaryotiske arter såsom insekter, dyr, svampe osv. Biosynteser porphyriner.
Protoporphyrin er et derivat af porphyrin. Det er en organisk forbindelse med en kompliceret struktur. Det har en dyb farve på grund af absorptionen af elektromagnetisk stråling i det synlige interval. Desuden er disse forbindelser ikke opløselige i alkalivand. Det er en vigtig forbindelse til levende organismer som en forløber for forbindelser som hæmoglobin, klorofyll osv.
Protoporphyrin har en porphyrin-kerne, og derfor er den aromatisk. Det har en plan geometri undtagen for de bøjede N-H-bindinger. Denne forbindelse er også afledt af porphyrin via substitution af det ydre hydrogenatom i pyrrolringe med fire methylgrupper, to vinylgrupper og to propionsyregrupper. Desuden findes denne forbindelse i naturen; vi kan også syntetisere det.
Protoporphyrin er et derivat af porphyrin. Den vigtigste forskel mellem porphyrin og protoporphyrin er, at porphyrin er en gruppe af aromatiske kemikalier, der har fire modificerede pyrrol-underenheder forbundet med hinanden, mens protoporphyrin er et derivat af porphyrin, der har propionsyregrupper..
Nedenfor infografiske tabeller viser forskellen mellem porphyrin og protoporphyrin.
Protoporphyrin er et derivat af porphyrin. Den vigtigste forskel mellem porphyrin og protoporphyrin er, at porphyrin er en gruppe af aromatiske kemikalier, der har fire modificerede pyrrol-underenheder forbundet med hinanden, mens protoporphyrin er et derivat af porphyrin, der har propionsyregrupper..
1. ”Syntese af det tetracykliske skelet af galanthamin-typen Amaryllidaceae-alkaloider”. Vol 2009, nr. 11, 2009, s. 235. ARKAT USA, Inc., doi: 10,3998 / ark.5550190.0010.b21.
2. “Porphyrin”. Wikipedia.Org, 2019, tilgængelig her.
3. "Protoporphyrin IX." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 25. august 2019, tilgængelig her.
1. “Porphin-18e” Af Alsosaid1987 - Eget arbejde (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. “PPIXtransH” Af Smokefoot - Eget arbejde (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia